القاهرة ـ محمد الدوي
أكّدت وزارة الصحة والسكان، ضبط ٤٣٣ صيدلية في محافظات الجمهورية كافة، خلال العام ٢٠١٣، تقوم ببيع أدوية غير مُسجّلة ومُهرّبة ومغشوشة، حيث تم تحريز الأصناف المغشوشة، وتحرير محاضر للصيدليات وتحويل المخالفات المضبوطة إلى النيابة المُختصّة لاتخاذ اللازم حيالها.
جاء ذلك خلال الحملات التي قامت بها الإدارة العامة
للتفتيش الصيدليّ التابعة للإدارة المركزيّة للشؤون الصيدليّة، بمشاركة إدارات الصيدلة في مديريات الشؤون الصحيّة في المحافظات.
وعن غش عقار "الألبيومين" البشريّ، أفاد بيان صادر عن وزارة الصحة، أن الوزارة وجهت المستشفيات العامة والخاصة والجامعيّة بعدم التعامل في شراء هذا المستحضر المذكور، إلا من خلال جهات التوزيع المعتمدة أو الشركات المستوردة لهذا الصنف مباشرةً، وألا يتم التعامل مع أي مخازن، حيث أنه في حالة وجود هذا المستحضر في مخازن الأدوية يتم تحريز العبوات مع اتخاذ الإجراءات القانونيّة كافة اللازمة، بالإضافة إلى التنبيه على إعدام العبوات الفارغة جميعًا من هذا المستحضر، حتى لا يُعاد تعبئتها مرة أخرى.
وأضاف بيان الوزارة، أنه بالنسبة إلى التمييز بين العبوات الأصليّة والمُقلّدة، فإن الصحة تقوم بإعداد منشور دوريّ وتوزيعه على الصيدليات، تُوضح فيه أهم الفروق الجوهريّة بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة، وذلك لتأمين السوق المحلية وتوعية المستهلك، حيث تم إصدار ٥٠ منشور ضبط وتحريز "أدوية، مستحضرات تجميل، مكملات غذائيّة" خلال العام ٢٠١٣، إلى جانب نشرة على الموقع الإلكترونيّ للإدارة المركزيّة للصيدلة، لتكثيف التفتيش على المؤسسات الصيدليّة من قِبل الإدارة العامة للتفتيش، وكذلك إدارات التفتيش في المديريات لمتابعة ضبط العبوات المغشوشة من هذه الأدوية، واتخاذ الإجراءات القانونية بشأنها، كما أن الإدارة العامة للتفتيش تقوم بمراقبة تصنيع المستحضرات الصيدلية في المصانع المحلية، للتأكد من مطابقتها للمواصفات، وكذلك مراقبة ما يتم استيراده من خلال مستوردي الأدوية المُقيدين في سجل المستوردين في الإدارة المركزيّة للصيدلة.
وأشار البيان ذاته، بخصوص محاولات البعض تصنيع أدوية مغشوشة في مصانع بئر السلم، إلى أنه في هذه الحالة يتم التعامل مع الإدارة العامة لمباحث التموين، حال ورود أية معلومة عن وجود أي مكان غير مرخص يتم تصنيع أو تخزين أية أدوية به لضبطه، وإحالته إلى النيابة العامة لاتخاذ اللازم بشأنه، مضيفًا أن الإدارة المركزية للمنطقة الحرة العامة الإعلاميّة في "الهيئة العامة للاستثمار والمناطق الحرة"، أفادت أنها اتخذت الإجراءات كافة الخاصة بمتابعة مدى التزام القنوات الفضائية بضوابط الإعلان عن الأدوية والمستحضرات الطبية، حيث تقوم أية شركة تريد الإعلان عن أي مستحضر ما بالحصول على موافقة وزارة الصحة المُسبقة، لضمان الإعلان عن المستحضرات المُسجّلة فقط، وبذلك تتم السيطرة على الإعلانات المُضلّلة.
أرسل تعليقك