القاهرة - مصر اليوم
كشف الدكتور أسامة عزمي، رئيس فريق التجارب السريرية بالمعهد القومي للبحوث، التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، تفاصيل جديدة في عملية التجارب السريرية للقاح المصري كوفي فاكس، مشيرا إلى أن المركز القومي للبحوث، سيتقدم بطلب إلى هيئة الدواء المصرية، لتعديل شروط قبول المتطوعين للحصول على اللقاح المصري. وقال عزمي، في تصريحات خاصة ، إن التعديلات التي سيتم التوجه إلى هيئة الدواء المصرية، لتعديل عدد من الشروط الواجب توافرها في المتطوعين للتجارب السريرية، هي: قبول أشخاص حاصلين على لقاح ضد فيروس كورونا، وقبول أشخاص أصيب وتعافى من فيروس كورونا. وأضاف رئيس فريق التجارب السريرية: الشروط القديمة لقبول المتطوعين، للحصول على اللقاح المصري، كانت تحتم، وجود أشخاص غير حاصلين على التطعيم ضد فيروس كورونا، فضلًا عن وجود أشخاص غير مصابين بفيروس كورونا، مؤكدا صعوبة توافر هذه الشروط في الوقت الحالي في مواطنين مصريين.
وتابع أسامة عزمي، أن المركز القومي للبحوث، سيتم بطلب إلى هيئة الدواء المصرية، يوم الأحد المقبل الموافق 13 فبراير 2022، مضيفا أن المعهد تقدم بطلب لتعديل الشروط، للانتهاء من التجارب السريرية بصور بشكل عاجل. وأوضح رئيس فريق التجارب السريرية، أن اللقاح المصري كوفي فاكس، يمر بالمرحلة الأولى من التجارب السريرية، موضحا أنه تم الانتهاء 80% من المرحلة الأولى للتجارب السريرية، والتي بدأت منذ ما يقارب 3 أشهر، وكان من المقرر الانتهاء من المرحلة الأولى من التجارب السريرية خلال شهرين، من إعلان بدء التجارب.
وبخصوص الاستعدادات للمرحلة الثانية، لفت عزمي، إلى أنه لن يتم البدء في الاستعداد للمرحلة الثانية إلا بعد الانتهاء من المرحلة الأولى بأسبوعين، مضيفا أنه بعد الانتهاء من المرحلة الأولى يسجل الفريق البحثي النتائج، ويقدم تقريرا إلى هيئة الدواء المصرية لإعطاء الإشارة للبدء في المرحلة الثانية. ولفت رئيس فريق التجارب السريرية لـ اللقاح المصري، إلى أنه في المرحلة الثانية نحتاج إلى 300 شخص من المتطوعين، موضحًا أنه يتم خلالها قياس مدى فاعلية هذا اللقاح على المتطوعين. جدير بالذكر أن الدكتور خالد عبدالغفار، أعلن في وقت سابق، بدء التجارب السريرية للقاح المصري كوفي فاكس المضاد لفيروس كورونا، وذلك بحضور الدكتور محمد محمود هاشم رئيس المركز القومي للبحوث، والدكتور تامر عصام رئيس هيئة الدواء المصرية، واللواء محسن بدوي الرئيس التنفيذي لشركة فاكسين فالي.
قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :
الحكومة المصرية تنفي انتشار أدوية مغشوشة في الصيدليات
أول تعليق من هيئة الدواء المصرية على قرار "FDA" بسحب "ميتفورمين" لعلاج السكري
أرسل تعليقك