ملعب الملك عبد الله يستضيف كلاسيكو الاتحاد ضد النصر ليفربول يدرس ضم ميلوس كيركيز مدافع بورنموث فى يناير المقاومة الإسلامية في العراق تقصف هدفا عسكريا في الأراضي المحتلة إجلاء الآلاف في جنوب كاليفورنيا جراء حريق هائل أججته الرياح العاتية الدفاعات الجوية الأوكرانية تحيد 30 طائرة مسيرة روسية مدير مستشفى كمال عدوان تؤكد أن الوضع كارثي والاستهدافات الإسرائيلية مستمرة سيول وصاعقة برق تودي بحياة شخصين شرق تونس استشهاد 9 فلسطينين وإصابة آخرين فى قصف مخيم النصيرات وشرق رفح ومخيم طولكرم الأمم المتحدة تعلن انتهاء حملة التلقيح ضد شلل الأطفال في غزة قوات الاحتلال تعتقل 18 فلسطينيا من الضفة وتقتحم بلدات ومخيمات فى بيت لحم

أخبار عاجلة

تحت إشراف رئيس قسم المعمل الخاص بأبحاث الدم

التوصل إلى طريقتين لعلاج فقر الدم الذي يصيب بأنيميا وراثية

الأحد ,21 أيلول / سبتمبر2014 ، 15:12 بتوقيت القاهرة المحلي

مصر اليوم - التوصل إلى طريقتين لعلاج فقر الدم الذي يصيب بأنيميا وراثية

علاج فقر الدم

فيلاديفيا ـ مصر اليوم

توصل فريقان علميان فرنسيان، في 21 ايلول/سبتمبر، برئاسة رئيس قسم المعمل الخاص بأبحاث الدم ومعهد الأبحاث العلمية الفرنسي، البروفيسور اوليفيه هرمون، إلى طريقتين أساسيتين لعلاج مرضى فقر الدم الوراثي، والذي يؤدي إلى الأنيميا الحادة والتي تصيب 100 ألف مولود سنويًا في العالم خاصة في دول أسيا والشرق الأوسط ودول حوض البحر الأبيض المتوسط وفي فرنسا، حيث يصل عدد المصابين 600 والسبب هو وجود خلل في الهيموجلوبين المسؤول عن نقل الأوكسيجين إلى كرات الدم الحمراء، والذي يتكون من أربعة سلاسل أثنتين "ألفا" وأثنين "بيتا".

وأوضح الباحثون الفرنسيون أنه في "بيتا" فقر الدم، يرجع إلى أن انتاج سلسلة بيتا هي غير كافية مما يسبب غيابها في أشكال التماثل في العوامل الوراثية "الجينات المتغيرة" مما يؤدي إلى أنيميا حاده منذ الطفولة .

وأضاف أنّ هؤلاء المرضى يتم علاجهم عن طريق نقل دم متكرر ولمحاربة كثرة الحديد الذي يظهر نتيجة العقاقير وفي بعض الحالات يلجأون إلى عملية زرع النخاع.

كما يجرى حاليًا التجارب الأكلينيكية في أوروبا على عقار " سوتاترسبت" حتى يتم الموافقة عليه من السلطات الصحية المختصة.

وقد لجأ البروفيسورهرمين، ومعاونيه إلى طريقة علاجية أخرى لتحسين الأنيميا ليس عن طريق إصلاح العيب في سلسلة "بيتا" وإنما عن طريق نتائج تراكم سلسلة ألفا السامه على الخلايا الجذعية الدموية في النخاع العظمي، وقد لاحظ الباحثون أن عقار "سوتاترسبت" كبح أو منع جزء يعرف باسم " جى – دى – أف 11" ينتج بكثرة في " بيتا" – فقر الدم / وهو الذي يؤدى إلى الأنيميا، وعند سد تدخل هذا الجزء ومستقبله يخفض انتاج كرات الدم الحمراء المعيبة أو الناقصة في النخاع العظمي، وساعد على خروج الدم في صورته الجيدة وقد تم تجربة هذه العملية على 50 مريضًا عن طريق حقنهم تحت الجلد بعقار "سوتاترسبت" لمده ثلاثة أسابيع مما يسمح بتخفيض (20) % من عمليات نقل الدم.

وقد أكتشف الباحثان بونوا – ارليت، و جونوفياف – كورتو، في نفس فريق عمل البروفيسور هرمين، بروتين يعرف باسم "اتش –اش – بى 70" لدى مرضى فقر الدم "بيتا" محجوز في حشو الخلية لعلامات الحمراء عن طريق سلسلة ألفا – جلوبين مما يشير إلى اضطراب في كرات الدم الحمراء ويعتقد أن العقاقير الطبية تفيد في علاج هذه الحالة

الرئيسية

أخبارعاجلة

رياضة

ثقافة

إقتصاد

فن وموسيقى

أزياء

صحة وتغذية

سياحة وسفر

ديكور

أخبار

البرلمان المصري

إعلام

تعليم

نساء

أزياء إسلامية

علوم وتكنولوجيا

بيئة

مدونات

أبراج

فيديو

سيارات

التوصل إلى طريقتين لعلاج فقر الدم الذي يصيب بأنيميا وراثية

علاج فقر الدم

فيلاديفيا ـ مصر اليوم

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

من الحملة الانتخابية للمرشح لرئاسة أميركا دونالد ترمب في ولاية بنسلفانيا

واشنطن ـ مصر اليوم

الفنانة السورية كندة علوش

القاهرة ـ مصر اليوم

وسائل التواصل الاجتماعي

سيدني ـ مصر اليوم

هبة القواس

الرياض ـ مصر اليوم

لاعب ريال مدريد كيليان مبابي

مدريد ـ مصر اليوم

الأحماض الدهنية توجد بشكل طبيعي في عدة مصادر غذائية

واشنطن ـ مصر اليوم

النجمة نجوى كرم ببدلة باللون الأخضر الفاتح

القاهرة ـ مصر اليوم