القاهرة - مصر اليوم
أدى قرار الإدارة المركزية لشئون الصيادلة، بسحب دواء "زانتاك"، ووقف تداول كل الأدوية التي تحتوى على المادة الخام "رانيتيدين"، ومنها "فوار راني" بعد التقارير الدولية التي تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة إلى حالة من الجدل في الشارع المصري.
ورصدت مصادر مدى التزام الصيدليات في مصر بقرار الإدارة المركزية لشئون الصيادلة، بعدما أكدت بعض التقارير تسبب المادة الخام "رانيتيدين"، الإصابة بالسرطان.
وكانت المفاجأة أن بعض الصيدليات لم تلتزم بالقرار، وفضلت جني الأموال على حساب صحة المواطنين؛ ففي إحدى الصيدليات قالت المسئولة عن بيع الدواء داخلها عند سؤالها عن مدى خطورة فوار راني: "بيقولوا قال بيجيب سرطان.. كبر دماغك.. ده عشان رخيص يعني".
أقرأ أيضا :
الصحة تؤكد إرسال فريق طبي مصري إلى جنوب السودان لعلاج "فيرس سي"
كما أن بعض الصيدليات بمجرد طلب المريض الحصول على كيس فوار راني الذي من المفترض أنه ممنوع تداوله بقرار من وزارة الصحة يستجيب الصيدلي أو المساعد دون السؤال عن روشتة العلاج، ويتم بيعه مثل ما يُباع في "محال البقالة" مفضلين جني جنيه ونصف الجنيه من بيع كيس فوار راني على صحة المواطن.
وعلى الجانب الآخر، التزمت بعض الصيدليات بقرار الإدارة المركزية لشئون الصيادلة ولم تسمح ببيع أي دواء يحتوى على المادة الخام "رانيتيدين".
وحسب تقرير مؤسسة "IMS"، احتل فوار راني تاسع أكبر دواء يقبل المصريون على شرائه، في الأشهر الخمسة الأولى من عام 2019 حيث بلغ إجمالي مبيعات 181.15 مليون جنيه.
وتعد الحموضة من أكثر المشكلات الصحية الشائعة في مجتمعنا؛ نتيجة العادات الغذائية الخاطئة، كتناول المشروبات الغازية بعد الأكل مباشرة، والإكثار من الأطعمة الحريفة، والمخللات، وكذلك الإكثار من الأطعمة الدسمة.
وجاء قرار الإدارة المركزية لشئون الصيادلة بعد تقارير الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية، ومنظمة الغذاء والدواء الأمريكية والتي أكدت وجود شائبة لمادة "النيتروسامين"، بمستويات منخفضة.
3 قرارات
وتضمن المنشور 3 قرارات، أولها سحب دواء "زانتاك" بكل تركيزاته، لحين التأكد من سلامة المستحضر وخلوه من الشوائب، وذلك بناءً على ما ورد من شركة جلاكسو مالكة المستحضر.
وتضمن قرارًا بسحب عينات من المادة الخام "رانيتيدين" من جميع المصانع لتحليلها للتأكد من عدم وجود شوائب بها.
المادة الفعالة
وتضمن المنشور أيضًا قرارًا بوقف تداول جميع المستحضرات التي تحتوى على المادة الفعالة "رانيتيدين"، بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات، لحين التأكد من خلوها من تلك الشائبة، وقالت إنه سوف يتم الإفراج عن تلك المستحضرات طبقًا لنتائج التحاليل.
وأرفقت الإدارة جدولا يتضمن الأدوية التي سيتم وقف تداولها وعددها 21 مستحضرًا.
صفحات الأطباء
وفي سياق متصل حذرت صفحات أطباء مصر على مواقع التواصل الاجتماعي "فيس بوك" من بعض الأدوية، التي تحتوى على المادة الخام "رانيتيدين"، بعد التقارير الدولية التي تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة.
وطالبت صفحة "صوت أطباء مصر" من الصيادلة والأطباء، بوقف استخدام مواد "راني فوار، زانتاك، أسيلوك، وأي دواء يحتوي على مادة الرانتيدين".
وأضافت: "الصيادلة ياريت تشيلوهم من الرف خالص وترجعوهم للموزعين، ورجاء من الأطباء عدم وصف أي دواء يحتوي على رانيتيدين إلى إشعار آخر".
سوء تصنيع
وعن خطورة تناول "زانتاك" قال الدكتور مروان سالم أخصائى الصيدلة الإكلينيكية والتغذية العلاجية، إنه بالفعل هناك سوء تصنيع في عقار "زانتاك" الذي يحتوى على مادة الرانتدين وهو مخصص لعلاج الحموضة، حيث ثبت أنه يحمل شوائب مسرطنة، ما أدى إلى تحذيرات منظمة الصحة العالمية وقطاع الأدوية في أمريكا وأوروبا، من تناوله لحين التعامل مع الموجود منه في الأسواق حفاظا على الصحة.
وأوضح "مروان"، أن المادة الفعالة في عقار زانتاك آمنة تماما وليس لها أي آثار جانبية، ولكن التحذيرات جاءت بسبب وجود شوائب مسرطنة ظهرت بالعقار نتيجة سوء التصنيع، لذا يجب التوقف عن شرائه أو تناوله لحين حل هذه الأزمة، وهناك بدائل عديدة وآمنة أيضًا.
قد يهمك أيضا :
الصحة المصرية تؤكد الانتهاء من 106 آلاف و165 عملية قسطرة قلبية