باريس ـ مصر اليوم
قالت وكالة الأدوية الفرنسية، أمس، إنها لم تُلاحظ آثار ضارة خطيرة في فرنسا خلال الأسبوع الثاني من التطعيم بلقاح فايزر- بيونتيك ضد "كوفيد-19" الذي شمل حوالي 50 ألف شخص في فرنسا، موضحة أنه "تم تسجيل آثار سلبية غير الخطيرة في قاعدة البيانات الوطنية للتيقظ الدوائي، تتعلق بانخفاض مؤقت في خلايا مناعية معينة "الخلايا الليمفاوية".
وذكرت محطة "فرانس إنفو" الفرنسية، إنه "على الرغم من أنه تم تجربة اللقاح بالفعل في عدة تجارب سريرية ولوحظ عدة آثار جانبية، إلا أن هذا التأثير الجانبي غير الخطير لم يُدرج بعد في نشرة اللقاح المتداول".
وأوضحت وكالة الأدوية الفرنسية أنها "تهتم أيضًا بتقارير الآثار الضارة التي حدثت في البلدان الأخرى"، حيث يتم تسويق هذا اللقاح تحت اسم "كوميرانتي".
ووفقاً للوكالة فإن التحليل الذي طلبته من مركز التيقظ الدوائي، يؤكد حدوث نادر للغاية لردود فعل تحسسية خطيرة، ضد "بولي إيثيلين جلايكول"، وهو مركب كحولي عديم الرائحة.
وأضافت أن عمليات التجارب مستمرة لرصد ردود الفعل هذه من أجل التعرف بشكل أفضل على الأشخاص المحتملين المعرضين للخطر.
وفي اليوم التالي لبدء حملة التطعيم بلقاح فايزر- بيونتيك في المملكة المتحدة، ظهرت حالتان من الحساسية الشديدة.
وشدد الاتحاد الفرنسي للحساسية، الاثنين الماضي، على أنه "من الممكن تطعيم مرضى لقاح فايزر-بيونتيك، للذين يعانون من حساسية تجاه دواء أو طعام خطير".
وتابعت أن موانع الاستعمال تخص فقط المرضى الذين يعانون من حساسية تجاه أحد المكونات الموجودة في هذا اللقاح، مشيرة بشكل خاص إلى البولي إيثيلين جليكول.
و أعلن وزير الصحة، أوليفييه فيران، يوم الجمعة، "تم تطعيم أكثر من 80 ألف من مقدمي الرعاية والأشخاص المستضعفين في دور رعاية المسنين منذ يوم الاثنين".
وحددت الحكومة لنفسها هدف إكمال المرحلة الأولى من التطعيم في دور رعاية المسنين، والتي تخص حوالي مليون شخص، خلال شهري يناير وفبراير.
وفي وقت سابق، قال فيران، إن الفرنسيين ليست لديهم حرية الاختيار في نوع اللقاح الذين سيتلقونه ضد فيروس كورونا المستجد.
قد يهمك أيضا :