جدّدت وزارة الصحة المصرية، تحذيراتها للمرضى من استخدام بعض الأدوية التي تحتوي على مادة "الفالسارتان"، وأصدرت منشورًا حمل رقم "54" لسنة 2018، بسحب 13 صنفاً جديدًا من الأسواق تنتجها 4 شركات، وجاء قرار الإدارة المركزية للصيدلة بوزارة الصحة بسحب الأدوية بعد مخاطبة المورد الهندي للمادة الخام لوزارة الصحة بالتحذير وسحب جميع الأدوية، فيما تربط تقارير صحفية بين المواد الخام وكونها مسرطنة.

ويأتي القرار استنادًا لتقارير صادرة عن الوكالة الأوروبية للأدوية، بسبب تلوث المادة الفعالية "الفالسارتان" والموردة من إحدى الشركات الصينية، بشائب غير متوقع ولا يفترض وجوده مع المادة الفعالة، والتي من المرجح أن ذلك يرجع لتغييرات في تصنيع المادة الفعالة، يشكل خطرا محتملا بمرض السرطان، وتستخدم أدوية فالسارتان لعلاج المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم للحد من المضاعفات مثل النوبات القلبية والسكتة الدماغية، كما يستخدم مع المرضى الذين لديهم قصور في القلب أو نوبة قلبية حديثة.

وشملت قائمة الأدوية الواجب سحبها من الأسواق أصناف:

1. Blokatens 5/160mg tab

2. Blokatens 10/160mg tab

3. Vasotec 80mg tab

4. Vasotec 160mg tab

5. Co-Vasotec 160/25mg tab

6. Co-Vasotec 160/12.5mg tab

7. Valsatens 40mg tab

8. Valsatens 80mg tab

9. Valsatens Plus 80/12.5mg tab

10. Valsatens Plus 160/12.5mg tab

11. Valsatens Plus 160/25mg tab

12. Alkapress Plus 10/160mg tab

13.Alkapress Plus 5/160mg tab

وطالبت وزارة الصحة الشركات المصنعة بتجميد الأرصدة الموجودة لديهم من هذه التشغيلات، وارتجاع ما تم بيعه إلى الصيدليات لمخازن الشركة بجميع المحافظات، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشؤون الصحية بالأرصدة والمرتجعات، مؤكدة اتخاذ الإجراءات القانونية تجاه شركات التوزيع حال مخالفة القرار