أكدت انجي عاصم، الأستاذ المساعد لعلم الوراثة الإكلينيكية بالمركز القومي للبحوث، أن المرحلة الأولى من مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وقالت إنجي عاصم،، ان الأمراض الوراثية قد تنشأ نتيجة خلل كروموسات مثل “متلازمة داون”، أو لها علاقة بالجينات، ووراثة من الأب والأم، وزواج الأقارب أحد العوامل الهامة لنشأه الأمراض الوراثية.

وتابعت الأستاذ المساعد لعلم الوراثة الإكلينيكية بالمركز القومي للبحوث،  أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، وغيرها وأشارت إنجي عاصم إلى أن مبادرات الصحة ساهمت بشكل كبير في حماية الأطفال حديثي الولادة من مخاطر الأمراض الوراثية

قد يهمك أيضــــــــــــــــًا :

فحص 136 ألفا و763 طفلا حديثي الولادة ضمن "الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية"

فحص 107 آلاف طفل ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية