القاهرة ـ مصر اليوم
حذرت وزارة الصحة المصرية ، من استخدام أدوية مغشوشة من عقار "factor 8 Y vail "، والمستخدم كعلاج لمرضى الهيموفيليا (مرضى نزف الدم).
وأصدرت الإدارة المركزية للصيدلة، منشورًا حمل رقم 10 لسنة 2019، أوضحت خلاله أن التشغيلة المغشوشة من العقار تركيز 500 iu وتحمل رقم FHB16087 بتاريخ انتهاء صلاحية أبريل 2019.
وأفاد الوكيل والموزع الإنجليزي أن المستحضر المذكور بهذا التركيز تم وقف تسجيله من قبل الشركة، ولم تقم باستيراده؛ وذلك لوقف إنتاجه بالشركة في الخارج.
أقرأ أيضًا:
أطباء بريطانيون يطوّرون علاجًا جينيًّا واعدًا لمرضى "الهيموفيليا إي"
وشددت إدارة الصيدلة على اتخاذ كافة الإجراءات القانونية ضد المؤسسة الصيدلية في حالة ضبط هذا المستحضر بأي صيدلية.
قد يهمك أيضًا :
المؤتمر العربي الثالث لأمراض الدم يناقش خطورة مرض "الهيموفيليا "