أعلن العلماء، اكتشاف جين جديد، يزيد من مخاطر انخفاض مُعدّل الذكاء عند الأطفال، وقد يتم اختبار هذا الجين مباشرة بعد الولادة، حيث يمكن تحديد الأطفال الذين يعانون من هذه المشكلة، وحتى يُمهّد الطريق

لعلاج هذه المسألة.

ووجد العلماء، أن الأطفال الأقل عمرًا من سبع سنوات، ولديهم هذا الجين شائع بأربع أضعاف، من المُرجّح أن يتطور ويخفض من ذكاء الطفل بشكل استثنائيّ، وخصوصًا  إذا كانوا يعانون من انخفاض في مستويات هرمون الغدة الدرقية، وأن 4% من الأطفال يولدون كل عام بهذا الجين، بالإضافة إلى الانخفاض في مستويات الغدة الدرقية، وأكدوا أن إعطاء الأطفال أقراص هرمون الغدة الدرقيّة قد يسمح لأدمغتهم وللذكاء بالتطوّر بشكل طبيعيّ، وذلك يمكن أن يساعد 30 ألف طفل سنويًّا على تخطي تلك الأزمة.
وركّزت الأبحاث الجديدة على إنزيم "deiodonase-2"، الذي يسهم في علاج الغدة الدرقية داخل الخلايا، ويتفاعل الجين مع الإنزيم في حالات الإصابة بمرض السكري وارتفاع ضغط الدم، حيث اختبر علماء جامعتي كارديف وبريستول البيانات الجينيّة ومُعدّل الذكاء لدى 3 ألاف و123 طفلا من دون سن السابعة، كان لديهم مستويات منخفضة من هرمون الغدة الدرقيّة، لكن يمتلكون البديل.